Teman Setia Ku

Jom kita Kongsi Mencari Ilmu Hingga Ke Hujung Nyawa

Rabu, 12 Disember 2012

Jom Ikuti Kisahnya..“Qaseh Tidak Pinta Lahir Begini...”

Doktor pernah menjangkakan usia si kecil ini tidak panjang. Namun kuasa Tuhan tiada siapa dapat mengetahuinya. Ibu dan ayah bersyukur tidak terhingga biarpun hati sentiasa berdebar mengenang nasib si anak. HASNITA SAWAL mendapatkan cerita selanjutnya.Jurufoto ASMAWAL ARSHAD. Sekali pandang Nur Qaseh Asyifa seperti kanak-kanak normal lain. Hakikatnya si kecil yang berusia dua tahun setengah ini menanggung derita yang dia sahaja mengetahuinya. Kelahiran anak ketiga ini memang dinantikan Masnita Saliman, 33 dan Yus Afende Mohd Yunos, 32. Kehamilan normal dilalui oleh Masnita sehinggalah ketika kandungan berusia 35 minggu apabila doktor mengesan sesuatu yang tidak kena. “Peliknya masa itu doktor kata saiz kepala bayi saya sebesar saiz bayi berusia 27 minggu sedangkan badannya normal. Doktor memberitahu bahawa kemungkinan anak dalam kandungan saya tidak normal. Bukan saya sahaja yang keliru, doktor juga keliru. Katanya mungkin bayi dalam rahim saya tidak dapat zat secukupnya,” ceritanya yang melahirkan Qaseh secara normal genap 38 minggu kehamilan. Jika ibu lain menyambut kelahiran bayi dengan linangan air mata gembira namun sebaliknya bagi Masnita. Biarpun sudah maklum tentang ketidaksempurnaan bayinya namun dia tetap tidak dapat menahan rasa sedih menyaksikan anak dilahirkan memiliki saiz kepala yang kecil. Kini ukuran kepalanya tidak sampai saiz kepala kanak-kanak normal iaitu 40 sm. Kepala kecil Qaseh berada dalam pantauan doktor ekoran daripada keadaan fizikalnya yang tidak normal. Matanya sentiasa bergerak-gerak seperti orang terkena sawan. Selepas tiga hari, bayi malang tersebut dibawa berjumpa doktor pakar otak untuk mengetahui lebih lanjut masalahnya. Pemeriksaan EEG yang dilakukan telah mengesan Qaseh menderita Microcephally (West Syndrome). Menurut doktor, penyakit ini bukan disebabkan faktor genetik tetapi mungkin faktor seperti terdedah kepada bahan kimia, preskripsi ubat tanpa nasihat semasa hamil atau terdedah kepada sinar televisyen yang keterlaluan. Masnita dan suami langsung tidak mengetahui tentang penyakit tersebut. Mereka tidak pernah membayangkan anak mereka dilahirkan tidak sempurna. Berbagai-bagai persoalan bermain di fikiran. Pencarian maklumat di internet menemukan kebanyakan kes penyakit tersebut berlaku di luar negara. Daripada pencarian tersebut Masnita menemukan sebuah pertubuhan yang mengumpul ibu bapa memiliki anak senasib dari seluruh dunia. “Saya sertai forum Foundation of Childrean Microcephaly untuk berkongsi maklumat dan pengalaman. Setakat ini tidak pernah menemukan pesakit dari Malaysia." Kejang badan Masih dia tidak akan lupakan kata-kata seorang doktor pakar di hospital awam di Johor Bahru yang memberitahu kanak-kanak yang menghidap penyakit ini tidak panjang jangka hayatnya. Malah mereka juga hilang arah apabila kebanyakan doktor di hospital dan klinik swasta dan awam di sekitar Johor Baharu menyatakan kes Qaseh adalah kes pertama. Bayangkan selepas seminggu lahir, Qaseh diserang sawan teruk. Mulutnya berbuih-buih dan badannya bertukar warna biru. Sesak nafasnya menakutkan Masnita. “Badannya juga sentiasa mengeras kerana kejang dan pernah mengerekot seperti udang. Malah sehingga sekarang simptom ini biasa terjadi kepada Qaseh. Dia tak boleh stres atau rutin tidurnya terganggu kerana akan menyebabkan sawan dan kejang. Biasanya saya hanya urut-urut sahaja badannya bagi meredakan Qaseh.” Menurut Masnita yang membawa anaknya mendapatkan rawatan di Hospital Penawar, doktor memberitahu saiz otak Qaseh berbeza daripada orang normal. Otaknya hanya ada dua garisan sahaja, jadi otaknya tidak dapat memproses atau berfungsi membuatkan dia seperti berada dalam dunianya tersendiri. “Kalau kita panggil nama dia, dia buat tak tahu saja. Qaseh juga tidak boleh duduk tegak. Kalau rasa nak terjatuh dia biarkan sahaja dirinya jatuh sebab tu tak boleh biarkan dia tinggal seorang diri,” ujar ibu tiga anak ini. Makan bijirin Qaseh hanya boleh makan bijirin halus seperti bayi baru belajar makan. Dia langsung tidak boleh makan makanan lain biarpun ibunya pernah cuba menyuapkan bubur nasi yang dikisar halus. Hasilnya Qaseh tercekik kerana tidak pandai mengunyah makanan. Biarpun demikian tubuhnya tetap membesar normal bahkan agak berisi. Qaseh juga mempunyai masalah sukar membuang air besar. Ia bukanlah perkara luar biasa bagi kanak-kanak sepertinya kerana menurut doktor, kanak-kanak Microcephally akan menghadapi masalah salah satu organ dalamannya tidak berfungsi. Masnita yang sentiasa tersenyum ini turut memberitahu anak bongsunya kerap masuk ke wad hospital kerana mudah dijangkiti demam, selesema dan batuk. “Kalau kakak atau abangnya batuk, dia mudah terjangkit. Kalau sudah demam dan batuk biasanya ke hospitallah sebab dia akan sesak nafas akibat lendir banyak. Jadi dia kena ambil nebulizer,” ujarnya yang bersyukur kerana kos rawatan Qaseh ditanggung oleh majikannya. Fisioterapi membantu Hati siapa yang tidak pilu melihat anak tidak seperti orang lain. Biarpun sentiasa tersenyum ketika bercerita namun sesekali dia tetap menahan sebak dan air mata yang hendak jatuh ke pipi. Biarpun tiada rawatan khusus untuk anak Microcephally tetapi latihan fisioterapi yang dijalankan banyak juga manfaat kepada Qaseh. “Sebelum fisioterapi dia selesa duduk sebelah kiri sahaja tapi sekarang sudah seimbang. Jarang juga bawa dia ke hospital untuk buat fisioterapi sebab saya letak dia di bawah jagaan mak di kampung di Kota Tinggi. Tapi biasanya lepas mandikan dia, kita urut kaki dan buat sendiri fisioterapi macam di hospital,” ujarnya yang mengaku kebanyakan taska di kawasan kediamannya tidak berani menjaga anak istimewa seperti Qaseh. Risiko bahan kimia Mencari kekuatan bersama kenalan senasib di forum, Masnita melihat di luar negara lebih banyak rawatan dan perubatan untuk pesakit Microcephally. “Mereka di sana ada walker khas untuk membantu kanak-kanak ini belajar bergerak atau berjalan sendiri. Biasanya di Foundation itu mereka akan kongsi gambar anak-anak yang sudah meninggal dunia. Tetapi ada juga yang masih hidup sehingga usia belasan tahun.” Biarpun pasrah dan reda dengan ketentuan Ilahi namun Yus Afende tidak dapat menafikan sebahagian faktor penyumbang kecacatan anaknya mungkin disebabkan pendedahan kepada bahan kimia tanpa disedari semasa isteri sedang hamil. “Saya bekerja dalam bidang petrol dan gas yang sentiasa terdedah kepada bahan kimia. Mungkin pakaian yang saya pakai ada kesan bahan kimia dan dibasuh bersama pakaian isteri dan anak-anak. Ia telah mendedahkan risiko kecacatan kepada janin yang dikandung isteri ketika itu. Jadi bagi ibu bapa yang bekerja bidang ini sentiasalah menjaga kebersihan dan keselamatan kerana bahan kimia ini kita tidak nampak tapi risikonya sangat tinggi. Masnita dan suami tidak berhenti berdoa dan berharap agar Tuhan memanjangkan usia anak mereka dan diberi keajaiban agar Qaseh dapat mengerakkan tangannya atau kakinya sendiri. Masnita sentiasa berfikiran positif dan bersyukur diberikan ujian ini kerana Qaseh yang bermakna ‘Cahaya penuh penawar’ ini adalah anak syurga Allah SWT. (Sumber: Majalah Pa&Ma Disember 2012)

Tiada ulasan:

Iklan sana sini

MENARIK

PILIHAN TERBAIK

Terima Kasih Kerana Sudi Mengunjungi Blog Anie